Dia Nacional de Divulgação da Fibrose Cística

Para comemorar o Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística, nesta quarta-feira (05), o Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB) vai realizar, no hall de entrada, uma atividade educativa, com a exibição de um vídeo e realização de teste do suor, um dos exames que detectam a doença.
O objetivo de divulgar a doença, também chamada de mucoviscidose, que ainda é desconhecida de muita gente. O HUJBB é a única instituição de saúde, que faz o diagnóstico e oferece tratamento por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).
O evento está sendo organizado pelo Programa de Assistência aos Pacientes Portadores de Fibrose Cística do HUJBB em parceria com a Associação Paraense de Assistência à Mucoviscidose.
A fibrose cística é uma doença genética que causa o mau funcionamento de certas glândulas do corpo, como as que produzem o muco, suor, saliva, lágrima e suco digestivo. Em condições normais, o muco produzido pelas glândulas é um líquido viscoso que lubrifica e limpa os dutos do organismo, como os brônquios dos pulmões, mas, na fibrose cística, as glândulas exócrinas produzem um muco pegajoso e espesso, que afeta os sistemas respiratório e digestivo.
No sistema respiratório, o muco bloqueia os canais bronquiais, ocasionando dificuldade para respirar e causando tosse crônica e infecções. Já no digestivo, o muco evita que as enzimas digestivas cheguem ao intestino delgado para aproveitar as substâncias que os alimentos contêm. O muco também pode bloquear os canais condutores do fígado e do trato digestivo.
Os principais sintomas da doença são infecções respiratórias, tosse crônica, diarréia crônica, desidratação, desnutrição protéico-calórica, déficit no crescimento e suor mais salgado que o normal.
O grande problema apontado por familiares é a demora até chegar ao diagnóstico certo. Para se chegar ao diagnóstico há ainda os testes especiais, como o teste do suor (quem tem a doença apresenta níveis altos de sal no suor), exames de fezes (checagem se a digestão está normal) e raios X do tórax (localização de possíveis lesões pulmonares).
A detecção precoce da fibrose cística pode ser feita por meio do Teste do Pezinho, permitindo, assim, o início imediato do tratamento. Isso melhora a qualidade de vida dos portadores. Para diminuir esse problema, de 30 de novembro a 1º de dezembro, acontecerá em Belém, um curso com a finalidade de capacitar profissionais de saúde para diagnóstico precoce e unificar o tratamento no Pará. O evento é promovido pelo Grupo Brasileiro de Estudo em Fibrose Cística e HUJBB.
Tratamento - Como a doença não tem cura, os pacientes devem ter um acompanhamento médico permanente por uma equipe multidisciplinar, para que possam levar uma vida ativa e produtiva.
O tratamento é feito à base de enzimas para facilitar a digestão e uma dieta rica em calorias, vitaminas e sais minerais. O paciente também deve realizar fisioterapia respiratória, e fazer tratamentos com antibióticos para prevenir complicações pulmonares.
Por meio do Programa de Assistência às Crianças Portadoras de Fibrose Cística, os pacientes são atendidos periodicamente por profissionais de medicina, enfermagem, serviço social, nutrição, bioquímica, fisioterapia e psicologia e recebem os medicamentos que precisam. Além das consultas, a coordenação do programa realiza reuniões periódicas com os pais e familiares dos pacientes.
Crianças com suspeita de mucoviscidose devem ser encaminhadas para o HUJBB para confirmar o diagnóstico e serem inseridas no programa, que hoje atende 35 pacientes entre crianças e adultos.

Dia Nacional de Divulgação da Fibrose Cística

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